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访谈

我们在谈论什么:通过这个基因组解码DNA序列的知识提供了遗传学和发展机会的先进生物学研究清单

人体中含有的每个细胞(约1亿个)都包含在其核心中,该遗产的整个遗传遗传或基因组折叠分布在22对染色体脱氧核糖核酸的2对性染色体上,或DNA是一种分布式遗产,由三个序列组成,十五亿个巨大分子的化学元素,由字母A,G,C和T(腺嘌呤,胸腺嘧啶,鸟嘌呤,细胞嘧啶)指定的遗传学家有序序列这些被称为“碱基”的元素是一个序列,有时被称为基因“生命之书”,它很可能导致一个含有序列信息的给定蛋白质,一个化学砖构成一个人类DNA将包含的生物30,000到40,000个基因,总共只有5%的基因95%的剩余oi服务

神秘并削减了生物学家的序列,被称为“生命之书”,其中近90%,现在不仅知道,而且有序,远未揭示他的秘密:通过几乎完整的计算机程序来理解这个序列的意义识别大约30,000到40,000个基因我们都有相同的DNA吗

所有生物都有不同的DNA序列,即使它在解密过程中含有相同的基因

基因组主要来自个体,匿名,谁同意,但基因组已经是父母基因组的混合物,所以基因组来自其他母亲和父亲序列的某些部分是参考序列,从中可以考虑研究人类DNA多样性研究的国际计划,然后由于缺乏资金而放弃,因此该研究是私人的

实验室的事实,有时是公众谁将收集以其疾病频率而闻名的小群体DNA被隔离因此,一些太平洋岛屿居民以其高频率的糖尿病而闻名

几乎不受管制的加拿大非政府组织呼吁RAFI“禁止收集人类DNA,而不是先前的政府中个体捐赠者和个体捐赠者的知情同意以及DNA已经是什么样的知识

“无需等待排序结束,DNA革命催生了法医科学领域的一些变化我们现在知道,在指纹技术DNA的48小时内建立个人的遗传身份证是完全可靠的:只有双胞胎具有相同的遗传身份卡片原理是相同的指纹,但更多可能与档案和数据进行比较的刑事案件的数量已经通过解决另一个人类DNA已被用于测序的领域的DNA来解决,这引入了人类基因糖尿病现在产生细菌的人胰岛素治疗,产生有助于防止猪胰腺产生的药物,具有所有病毒或细菌污染的风险,这是一个危险的十年希望和基因诊断,人类基因组中的许多疾病,包括癌症医学诊断,我们知道今天涉及的遗传缺陷意味着可以检测到数千个基因血液,很快就可以建立个人遗传图谱,并得出结论,芯片表征多种基因各种类型癌症的可能性这些测试已经在美国可用

对于乳腺癌,它们基于概率,不确定性和例如,可以说,女性有70%的几率患乳腺癌70年,其中只有10%具有平均概率如果信息用于预防目的,例如为人们提供更高的风险监测然而,雇主也可以利用它来拒绝就业,或者由保险公司用来增加许多违反生活平等原则的成本即使遗传不歧视受到欧洲法律的管制,也许我们自1998年以来一直在法国法律正在DNA中形成一份含有被定罪性犯罪者的国家文件,但在其他国家,如英国,该文件已扩大 对于所有犯罪,有时我被怀疑是未定罪的,并且认为建立公共自由的遗传图谱理论上可以在胚胎中,如果它是体外受精的严重威胁,就有可能选择哪个胚胎

根据其对于给定疾病迁移的敏感基因,存在优生因子漂移的风险,必须考虑到1996年限制这种胚胎的法国法律,但技术上的困难,由单个基因引起的一些非常严重的疾病,人类的DNA可以用于基因治疗

基因治疗的目标是为患者提供可用于替代缺陷基因的DNA药物,如遗传性疾病(囊性纤维化,泡泡儿童疾病),或制造有助于对抗癌症等基因治疗疾病的蛋白质

由DNA的免疫反应缓慢和面临的问题引入,外国医学进步对人类基因组预期的认知主要不是基因治疗的未来从长远来看,希望在地图上,因为每个处方的患者的基因组成,分子医学将基于他们的基因和他们对适应是一个非常长期项目的敏感性的建议,即使制药行业已经有阶级研究感兴趣,因为它需要平均从研究到研究的十五年推出新分子Nicolas Chevassus-au-Louis

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